BITÁCORA INFORMATIVA DE RADIOFARMACIA Y MEDICINA NUCLEAR


NOTICIAS ON-LINE AUTÓMATICAS EN GOOGLE:
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viernes 9 de marzo de 2012

sábado 25 de febrero de 2012

OFERTA DE EMPLEO

Se ha publicado en el BOE núm.39 del 15-02-2012 Resolución de la Universidad de Granada de 30-01-2012, por la que se anuncia la convocatoria de pruebas selectivas para el ingreso en la categoría de Titulado/a Superior de apoyo a la docencia e investigación (Grupo I) vacante en la Facultad de Farmacia (Instalaciones Radioactivas/Radiofarmacia) de esta Universidad (CA10.03.02). En el siguiente enlace está disponible el texto de la convocatoria:Bases de la convocatoria. El plazo de presentación de instancias será desde el día 16 de febrero al 6 de marzo de 2012, ambos incluidos, y se presentarán en el Registro General de la Universidad de Granada.

jueves 9 de febrero de 2012

Mantenimientos de reactores HFR y NRU en marzo y abril.

Según una reciente carta informativa de Covidien, el reactor HFR ubicado en Petten (Holanda) procederá a realizar una parada de mantenimiento de 2 semanas a finales de marzo. Una vez operativo, será el reactor canadiense NRU quién realizará una parada de un mes, a mediados de abril, para su mantenimiento planificado preventivo. No está prevista una disminución crítica en la disponibilidad de 99Mo durante ese periodo.

miércoles 1 de febrero de 2012

Comienzan ensayos clínicos con PET/TC en el CNA.

Como resultado de la firma del convenio entre el Centro Nacional de Aceleradores de la Universidad de Sevilla y el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, se ha puesto en marcha un proyecto de colaboración entre el HUVR y el CNA para realizar estudios y ensayos clínicos dentro del campo de la Imagen Médica. El CNA dispone de un PET/CT que será empleado para pacientes del Hospital Virgen del Rocío 3 días a la semana con un volumen aproximado de 20 pacientes diarios. Los dos radioisótopos que un principio se tiene previsto obtener para su uso en pacientes humanos son el 18F y el 11C. El CNA dispone de capacidad para producir [18F]FDG, 11C-metionina, 11C-[18F]Fluortimidina, [18F]FMISO y [18F]DOPA, según dice el propio centro. Ver noticia.

lunes 30 de enero de 2012

Advanced Accelerator Applications operará el ciclotrón de Murcia.

La empresa Advanced Accelerator Applications Ibérica, S.L. ha sido la única en presentar una oferta para contruir en el hospital Universitario Virgen de la Arrixaca el ciclotrón, según noticia. El secretario general técnico del SMS, Diego Fernández, explicó a esta redacción que el martes (17/01/2012) se abrió la oferta presentada por ´Triple A´ y que tras verificar que cumple con todos los requisitos, quizá se adjudique en el plazo de un mes. Por lo que reconoció que «el que se haya presentado sólo una empresa también servirá para agilizar el proceso». Ver noticia.

Portugal fabricará su 18FDG en Coimbra

El INFARMED (Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento) ha autorizado en Portugal la 18F-fluordesoxiglucosa de producción enteramente lusa, que fabricará el Instituto de Ciências Nucleares Aplicadas à Saúde (ICNAS) de la Universidade de Coimbra.
Según noticia la primera producción se realizará el próximo viernes 3 de febrero para el Hospital Universitario de Coimbra con la presencia de Paulo Macedo, ministro da Saúde, de Nuno Crato, ministro da Educação e Ciência, e de João Queiró, secretário de Estado do Ensino Superior. Hasta el momento, la 18FDG era enviada diariamente desde diversos Laboratorios de radiofármacos PET españoles.

viernes 27 de enero de 2012

Curso de postgrado de radiofarmacia de la EANM

El módulo II, de química radiofarmacéutica, del curso de postgrado de radiofarmacia que anualmente auspicia la Sociedad Europea de Medicina Nuclear, se desarrollará a partir del próximo 30/01/2012 hasta el 10/02/2012 en la Escuela Técnica ETH de Zurich, bajo la dirección del Prof. Schibli.
El módulo III tendrá lugar en la Universidad de Leizpig del 27/08/12 al 07/09/2012.
Información e inscripción aquí.

martes 3 de enero de 2012

Regulación radiofarmacéutica en Chile.


Profesionales de la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile, ANAMED han recibido formación específica sobre normativa legal aplicable a radiofármacos bajo la tutoría del radiofarmacéutico español Dr. Jesús Mallol, ver noticia.Según el especialista:
“ En el Mercado chileno existen todos los radiofármacos para la prestación de medicina nuclear, y lo que hay que hacer ahora, es registrarlos como productos farmacéuticos para que las autoridades chilenas estén seguras y puedan garantizar que, lo que está en el mercado, tiene la suficiente calidad para su uso. En España en 1990 se ordenó el registro y regulación a través de una ley , Chile, ahora mismo, está en una posición muy similar a la española de 1990, tiene ya una norma que lo reconoce como un medicamento y, ahora, hay que aplicarlo de forma efectiva. La ley hay que traducirla a radiofármaco como si fuera otro idioma, evidentemente - a la Aspirina se le pide ciertos requisitos, no la cualificación del isotopo radiactivo porque no tienen ninguno. Entonces, es únicamente traducir que el principio activo, que en la Aspirina es una molécula muy concreta, en un radiofármaco puede ser un isotopo radiactivo, que además no tiene suficiente cantidad química, sino que hay que caracterizarlo por otras vías físicas. Es aplicar la misma norma, pero viéndola desde otro punto de vista”.

lunes 2 de enero de 2012

Anuncio de licitación de explotación del laboratorio PET del CNA (Sevilla)

Publicado en el BOE (307, pág. 103884) el anuncio de contratación para la Explotación temporal del Laboratorio de Radiofarmacia asociado al Ciclotrón del Centro Nacional de Aceleradores, dependiente de la Universidad de Sevilla. Expediente: 11/LRF76.


32º Congreso SEMNIM.

Cádiz. 12 al 13 de junio de 2012.

http://www.congresosscm.es/SEMNIM2012/

Fecha límite para el envío de resúmenes: 15 de febrero de 2012.

XIII Curso Teórico-práctico PET

Del 18 de abril de 2012 al 21 de abril de 2012.

Curso dirigido a los profesionales de la Medicina Nuclear (médicos, radiofísicos y radiofarmacéuticos) que deseen profundizar en sus conocimientos sobre la Tomografía por Emisión de Positrones desde un punto de vista teórico y práctico.
Se está tramitando la acreditación del Curso por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (las ediciones anteriores fueron acreditadas con 6.1 créditos).
Sede del Curso: Universidad de Navarra.
Prácticas: Instalación PET del Servicio de Medicina Nuclear de la Clínica Universidad de Navarra.
Cuota de inscripción: 600 Euros.

Información, programa e inscripción, aquí.

sábado 31 de diciembre de 2011


Estimados lectores de esta bitácora:
Les deseo un feliz y radiante año 2012.

miércoles 28 de diciembre de 2011

Recomendaciones sobre el uso del THYROGEN

Thyrogen®, tirotropina alfa, es un medicamento de uso hospitalario indicado, junto con la determinación sérica de tiroglobulina (Tg) con o sin toma de imágenes con yodo radioactivo, para la detección de restos tiroideos y de cáncer de tiroides bien diferenciado en pacientes tiroidectomizados en tratamiento con terapia de supresión hormonal.

Como consecuencia de problemas de fabricación, que no afectan a la calidad, la producción de Thyrogen® se ha visto reducida al 45%. Esta situación, que afecta a todos los países, se prevé que se prolongue durante todo el año 2012.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de que de forma coordinada, la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (SEMNIM) y la propia Agencia, han elaborado un protocolo de recomendaciones temporales para la utilización de Thyrogen® que se puede descargar en la página de la AEMPS, aquí.

miércoles 30 de noviembre de 2011

Ciclotrón de Murcia (IV)

Hoy se publica el anuncio público de contrato de suministro de radiofármacos e instalación de una unidad de producción de radiofármacos emisores de positrones con destino a los Hospitales del Servicio Murciano de Salud. Las bases técnicas y administrativas se pueden consultar en carm.es.


Resumiendo los números: 4500 dosis de 18FDG/año a 249,90 euros/dosis durante 15 años (repercutiendo en el precio la inversión en 2 laboratorios PET/control calidad/1 ciclotrón) = 16.848.000 euros.

Comentarios: en la hipótesis de que el precio de mercado promedio en la próxima década de la 18FDG en España se mantendrá alrededor de los 170-190 euros, una cuota diferencial de 60-70 euros/dosis, por coste de amortización, arroja un balance negativo de unos 4-5 millones de euros, que es en definitiva el coste de una instalación de estas características. Si a esto se añade el coste de personal, autorizaciones, mantenimiento de la instalación, y materias primas, que puede ascender a otros 8-10 millones de euros, en ese periodo, cabe deducir que la inversión realizada (algo más de 1 millón de euros por año) dejaría poco margen comercial al adjudicatario (si sólo fabricase para Murcia) y representa en cambio una gran oportunidad para los Hospitales murcianos, que podrán disponer de un laboratorio PET a un coste razonable y con la eficacia y garantías del Laboratorio farmacéutico gestor. Posiblemente este modelo de "arrendamiento financiero" del equipamiento de un laboratorio farmacéutico PET, sea en definitiva el mejor modelo de financiación, dados los tiempos que corren (y los peores que correrán, dicen) y la manera más eficaz de dotar a Murcia de la tecnología PET (que depende enteramente del radiofármaco) con garantía de servicio y con suficiente competitividad (nuevos radiotrazadores). Enhorabuena y buena suerte.

Post scriptum: la foto corresponde a la bellísima localidad de Calasparra, donde éste que redacta ubicaba -erróneamente- el target del ciclotrón con centro en Murcia (supersincrotón más bien, CERN-II) que se podía haber construido con 17 millones de euros. Las noticias previas que fundamentaron esta suposición no hacían referencia a un contrato de suministro durante 15 años de dosis de 18FDG, que es una cosa muy diferente de un laboratorio PET/Ciclotrón. Espero sepan disculparme, como yo disculpo a los periodistas desinformadores de marras, en quiénes la LOGSE ha hecho verdaderos estragos...

sábado 26 de noviembre de 2011

Versatilidad del módulo Tracerlab FXc-pro


Interesante trabajo de revisión publicado en la versión on-line preliminar de la revista Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: Highlighting the versatility of the Tracerlab synthesis modules Part 2: fully automated production of 11C-labelled radiopharmaceuticals using a Tracerlab FXc-Pro, presentado estrategias de síntesis adaptadas al sintetizador automático de GE Healthcare Tracerlab FXc-Pro para moléculas como:11C-acetato,11C-carfentanil,11C-colina,11C-3-amino-4-[2-[(dimetil-amino)metil]fenilsulfanilbenzonitrilo (11C-DASB), 11C-dihidroterabenazine (11C-DTBZ), 11C-flumazenil, 11C-meta-hidroxiefedrina (11C-HED),11C-metionine,11C-PBR28,11C-Pittsburgh Compound B (11C-PiB), 1-[11C]metilpiperidin-4-il propionato (11C-PMP) y 11C-raclopride.

Ciclotrón en Murcia...

Según noticia reciente: "La licitación del proyecto del laboratorio de radiofármacos PET-ciclotrón del Hospital Virgen de la Arrixaca, se publicará en unas semanas y prevé que se adjudique en el primer trimestre del año. Entre las empresas interesadas podrían estar PET-CAT y Siemens (como UTE), IBA y AAA, ya que son las más potentes en el sector. El plazo de ejecución es de dos años, ya que hay varios trámites a superar como la autorización del Consejo de Seguridad Nuclear o de la Agencia Española del Medicamento, entre otros, tal y como subrayó la jefa del servicio de Contratación, Encarna Zamora. Por lo que estaría funcionando en el año 2014. Según los datos del concurso, la empresa hará una inversión de cinco millones de euros en las obras y podrá utilizar las instalaciones durante 15 años, tiempo tras el cual pasarán a formar parte del patrimonio del Servicio Murciano de Salud".
Bueno, no son los 17 millones previamente anunciados, pero finalmente habrá ciclotrón, aunque Calasparra tendá que esperar, ver noticia previa: presupuestados 17 millones para el ciclotrón de Murcia....Questi fantasmi !.

viernes 11 de noviembre de 2011

IAEA comunica contaminación por yodo-131.

Según el comunicado de hoy de la Agencia Internacional para la Energía Atómica, los bajos niveles de contaminación de yodo-131 detectados esta semana en Checoslovaquia y otros países europeos no entrañan riesgo para la salud (por descontado).
Según la prestigiosa agencia de noticias "Europaestrés", mientras la IAEA dice que esto no es yodo radiactivo procedente de Fuskushima, las autoridades checas aseguran que esto va a ser que se ha escapado de alguna fábrica de radiofármacos, en cualquier caso del extranjero. Ver noticia (o mejor no...).
El mes pasado la IAEA ya comunicó el caso de un inspector de la agencia que en Bélgica resultó contaminado en una visita de inspección al centro de tratamiento de residuos radiactivos de BelgaProcess: IAEA Inspector Involved in Contamination Incident. ¿ Cómo entraría ese hombre y que haría allí para contaminarse, y/o cómo trabajan en ese centro?...me pregunto con inquietud.

Les recomiendo que asistan el próximo 18/11/11 a la charla mesa-redonda en el Salón de actos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Madrid CSIC-UAM, titulada: LAS RADIACIONES IONIZANTES EN NUESTRA VIDA COTIDIANA, donde tengan por seguro les tranquilizaran suficientemente sobre este y otros asuntos. Si bien, respondiendo a la pregunta de la primera ponencia, titulada: ¿Donde están las radiaciones ionizantes? la respuesta es obvia.....the answer is blowing in the wind, como cantaba Bob Dylan (aunque entonces no se refería al yodo-131, creo....).
Actualización: 17/11/2011. Misterio resuelto: Source of Iodine-131 in Europe Identified

Expoquimia 2011


Salón Internacional de la Química. 16ª edición.
Del 14 al 18 de noviembre de 2011.
Barcelona (Recinto Ferial Gran Vía).

Organizador: Fira de Barcelona.




miércoles 9 de noviembre de 2011

Siemens PETNET acuerda con Lilly la fabricación del Florbetapir.

PETNET Solutions, la empresa subsidiaria de Siemens, ha anunciado esta semana la firma de un convenio con la farmacéutica americana Lilly, propietaria de la patente del 18F-Florbetapir tras la reciente compra al laboratorio Avid Radiopharmaceuticals. El radiofármaco está actualmente bajo revisión de la FDA para la concesión del registro de comercialización en USA.

El 18F-Florbetapir estará indicado para la detección mediante PET de la degeneración amiloide asociada a la enfermedad de Alhzeimer, y el diagnóstico diferencial frente a otras enfermedades neurológicas degenerativas y demencias.

Noticia fuente.